Miocardiopatía hipertrófica

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad en la que el músculo cardíaco (miocardio) se vuelve anormalmente grueso (hipertrófico). El músculo cardíaco engrosado puede dificultar que el corazón bombee sangre.

La miocardiopatía hipertrófica a menudo no se diagnostica porque muchas personas con la enfermedad tienen pocos síntomas, si es que tienen alguno, y pueden llevar una vida normal sin problemas importantes. Sin embargo, en un pequeño número de personas con MCH, el músculo cardíaco engrosado puede causar dificultad para respirar, dolor en el pecho o problemas con el sistema eléctrico del corazón, lo que puede provocar ritmos cardíacos anormales (arritmias) potencialmente mortales.

Síntomas de la miocardiopatía hipertrófica

Es posible enumerar algunos de los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica de la siguiente manera.

  • Dificultad para respirar, especialmente durante el ejercicio.
  • Dolor en el pecho, especialmente durante el ejercicio.
  • Desmayos, especialmente durante o inmediatamente después del ejercicio o esfuerzo.
  • Sensación de latidos cardíacos rápidos, aleteantes o fuertes (palpitaciones)
  • Soplo cardíaco, que su médico puede detectar al escuchar su corazón

Tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica

No hay necesidad de tratamiento en pacientes que no presentan los síntomas anteriores. Se pueden aplicar tratamientos farmacológicos para reducir las molestias. Existen dos métodos de tratamiento diferentes en los casos que no responden al tratamiento farmacológico:

1. Ablación del tabique con alcohol mediante método angiográfico en el músculo que causa el estrechamiento.

2. Extirpación quirúrgica de la obstrucción en el músculo que causa el estrechamiento (operación de miectomía).

El trasplante de corazón puede ser necesario en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada.